👶 什么是唐氏综合征？

唐氏综合征（Down syndrome）是一种由染色体异常引起的遗传性疾病，通常是因为第21号染色体多了一条导致的。这种疾病会影响孩子的身体和智力发育。那么，如何尽早发现孩子是否患有唐氏综合征呢？

筛查一般分为两种：一种是孕早期筛查，通常在怀孕11-14周时通过超声波检查胎儿颈部透明带厚度（NT）以及血液检测来判断风险；另一种是孕中期筛查，在怀孕15-20周进行，主要通过血液测试评估风险。如果结果显示高风险，医生可能会建议进一步做羊水穿刺或绒毛活检来确诊。

💡 家长的观察也很重要！

即使出生后，父母也可以通过观察宝宝的外貌特征来初步判断，比如眼距宽、鼻梁低平、舌头较大等。但最终的确诊仍需通过医学手段完成。

💕 早发现，早干预！

无论是孕期还是孩子出生后，及早发现唐氏综合征有助于为家庭提供更好的支持和帮助。如果有任何疑问，一定要及时咨询专业医生哦！✨