PCR（聚合酶链式反应）是一种用于快速复制DNA片段的技术，广泛应用于生物学研究、医学诊断等领域。这项技术由Kary Mullis于1983年发明，并因此获得了诺贝尔化学奖。通过PCR，科学家们能够从极少量的DNA样本中生成大量相同的DNA片段，为后续分析提供充足材料。

原理

PCR基于DNA双链复制的基本机制，利用高温变性、低温退火及适温延伸三个循环步骤实现目标DNA序列的指数级扩增。每轮循环后，目标DNA片段的数量会翻倍，从而迅速积累到可检测水平。

步骤

首先，在95°C条件下加热使模板DNA双链分离；接着降至约55-60°C让引物与模板结合；最后升温至72°C促使耐热DNA聚合酶合成新的互补链。重复此过程25-35次即可完成扩增。

PCR技术不仅推动了遗传学研究的发展，还极大提升了疾病诊断效率，是现代生命科学不可或缺的重要工具之一！🎉