在孕期检查中，18三体综合症（也称为爱德华氏综合症）是一种常见的染色体异常情况。通常情况下，医生会通过一系列的产前筛查和诊断测试来检测这种综合症。以下是一些关键的时间点和检测方法：

🔍 早期筛查：在怀孕的第11到14周之间，可以通过超声波测量胎儿颈部透明层（NT）厚度来初步评估胎儿是否存在18三体综合症的风险。

🔬 中期筛查：怀孕15到20周时，可以进行四联筛查或唐氏筛查，这些血液检测结合NT测量结果，可以进一步提高检测准确性。

🔬 羊水穿刺：如果早期筛查显示高风险，或者孕妇年龄较大，可能需要在怀孕16到20周进行羊水穿刺以确诊。这是一种侵入性检查，可以明确诊断18三体综合症。

💡 无创产前基因检测 (NIPT)：近年来，无创产前基因检测变得越来越普及。这种检测只需抽取母亲的血液，就能分析胎儿的DNA，从而检测出18三体综合症等染色体异常。这项检测可以在怀孕10周后进行，准确率较高。

因此，从怀孕早期开始，通过多种筛查手段，通常可以在怀孕中期（约16-20周）左右较为准确地判断胎儿是否患有18三体综合症。